Homocystinur i e
seltene erbliche Störung des Aminosäurestoffwechsels; Symptome sind Thrombosen, Embolien, körperlicher Hochwuchs, Osteoporose und eine verzögerte geistige Entwicklung; erfolgreich symptomatisch behandelbar.
seltene erbliche Störung des Aminosäurestoffwechsels; Symptome sind Thrombosen, Embolien, körperlicher Hochwuchs, Osteoporose und eine verzögerte geistige Entwicklung; erfolgreich symptomatisch behandelbar.